Judicial - Febrero 16 de 2026 - 09:55 AM

Por falta de medicamentos, niño de siete años perdió la vida en un centro de salud

Kevin Arley Acosta Pico, de 7 años y diagnosticado con hemofilia A severa, falleció tras presuntas demoras en la entrega de su medicamento y en la atención médica, según denunció su madre.

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El fallecimiento de Kevin Arley Acosta Pico, de siete años, reabrió el debate sobre las fallas en la atención de pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. El menor padecía hemofilia A severa, una condición que exige tratamiento permanente para evitar hemorragias potencialmente mortales.


Su madre, Yudy Katerine Pico, aseguró que durante varias semanas el niño no recibió el medicamento indispensable para controlar su enfermedad. Según relató, la ausencia del tratamiento hizo que Kevin presentara hematomas con facilidad y quedara expuesto a complicaciones graves ante cualquier golpe.


La situación se tornó crítica tras una caída en bicicleta. El menor fue llevado a un centro asistencial, pero —de acuerdo con la denuncia— permaneció más de 24 horas sin que le suministraran el fármaco requerido, mientras se adelantaban trámites administrativos para autorizar la atención. Posteriormente, su estado empeoró por un presunto sangrado cerebral, una de las emergencias más severas asociadas a la hemofilia.


La Federación Colombiana de Enfermedades Raras hizo público el caso y advirtió que la interrupción en la entrega de medicamentos para este tipo de patologías puede tener consecuencias irreversibles. La organización exigió garantías para el suministro oportuno y pidió revisar posibles vulneraciones al derecho fundamental a la salud.


La defensora del Pueblo, Iris Marín Ortiz, también se pronunció y expresó que ningún ajuste o discusión sobre el modelo de salud puede traducirse en retrasos que afecten la vida de menores de edad, quienes cuentan con especial protección constitucional.


Según la familia, el niño fue trasladado entre diferentes instituciones antes de que se autorizara su remisión aérea a Bogotá, cuando ya se encontraba en estado crítico. La madre calificó el proceso como un “paseo de la muerte”, señalando demoras en la red de atención.


El caso de Kevin Arley Acosta Pico vuelve a poner bajo escrutinio la capacidad del sistema de salud para responder con rapidez ante patologías de alto riesgo, así como la responsabilidad de las EPS en la continuidad de tratamientos vitales para pacientes con enfermedades raras.

Publicado por Redacción Ké Se Dice
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