Invima aprobó el Molnupiravir como antiviral contra el Covid
El uso de emergencias del Molnupiravir, producto de la farmacéutica Merck Sharp & Dohme, fue aprobado por el Invima como el primer antiviral de tratamiento contra el Covid-19. Se comercializaría bajo ciertas condiciones.
En Colombia fueron aprobadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, las pastillas de Molnupiravir como tratamiento contra el Covid-19, bajo algunas condiciones y tras ser formulado por el médico.
Este medicamento de síntesis química, producido por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme, tiene una Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia, Asue, según la Comisión Revisora del Invima.
Todo parece indicar que estas píldoras – que van en fase tres de su ensayo clínico con resultados publicados en un comunicado de prensa – contribuyen a disminuir los fallecimientos y las hospitalizaciones en un 30 por ciento, a los cinco días de ingesta tras la aparición de los síntomas.
Sin embargo, se mantienen reservas por los efectos secundarios que podría ocasionar el consumo del Molnupiravir.
El Colombia, la Sala Especializada del Invima recomendó su huso específicamente para un grupo de pacientes, contando con un ‘balance riesgo-beneficio aceptable”.
En un comunicado se indica para “tratar la enfermedad de leve a moderada, para pacientes con enfermedad confirmada por una prueba RT- PCR o de antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados. Además, no deben haber presentado previamente Covid-19 con al menos un factor de riesgo como obesidad, edad mayor de 60 años, condición cardíaca seria (falla cardiaca, enfermedad coronaria o cardiomiopatía), enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica o cáncer activo”.
Tampoco se recomienda “en pacientes con Covid-19 que requieran hospitalización, para uso mayor a cinco días consecutivos, para tratamiento profiláctico y para iniciar tratamiento posterior a los cinco días de inicio de los síntomas”.
En octubre la Multinacional a cargo había anunciado que daría autorización a 105 países para que se fabricara de forma temporal este antiviral, cuya fórmula surgió de Medicines Patent Pool, MPP, destacada organización que gestiona el acceso a medicamentos.
Según un acuerdo pactado con MPP, ninguna de las partes fabricantes recibirá regalías mientras el Coronavirus sea considerado una “emergencia de salud pública de preocupación internacional”.
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