Santandereano necesita $90 millones para salvar su pierna afectada por la picadura de un zancudo

El próximo 27 de noviembre, entre las 9:00 de la mañana y las 5:00 de la tarde, el parque Camilo Torres de Barrancabermeja será el escenario de una jornada solidaria convocada para recolectar cerca de 90 millones de pesos, monto que necesita la familia de Keiner José Granados Sarmiento para costear un tratamiento médico especializado en Ciudad de México que podría reducir entre un 90 % y un 95 % la inflamación severa de su pierna izquierda.

La situación médica del joven, hoy de 17 años y próximo a graduarse de bachillerato este año, se originó hace siete años, cuando tenía apenas 10 años de edad y sufrió la picadura de un zancudo. De acuerdo con el testimonio de su madre, Lady Patricia Sarmiento Mendoza, aquel episodio generó inicialmente una leve inflamación en el pie que, con el transcurso de los años, fue avanzando progresivamente hasta comprometer la totalidad de la extremidad inferior izquierda.

Durante varios años, los especialistas consultados atribuyeron el cuadro clínico únicamente a un edema sin determinar la causa de fondo. Solo hasta el año 2023, en medio de una hospitalización en la Fundación Cardiovascular y tras la práctica de múltiples exámenes diagnósticos, el equipo médico identificó que se trataba de filariasis linfática, una patología parasitaria que afecta el sistema linfático; posteriormente, en la Universidad del Rosario también lograron identificar el parásito causante.

Según detalló Lady Patricia Sarmiento, la acción del parásito generó daños estructurales en los vasos linfáticos de su hijo, los cuales permanecen obstruidos y dilatados. Como consecuencia directa, el volumen y el peso de la pierna izquierda han aumentado de manera considerable, provocando además dolores persistentes en la espalda y la columna vertebral por la sobrecarga física que debe soportar diariamente. En el plano cotidiano, Keiner enfrenta severas limitaciones para desplazarse, no logra utilizar zapatos ni pantalones convencionales y cursa sus estudios bajo modalidad virtual mientras su entorno familiar busca alternativas para garantizar la continuidad de su formación académica.

A las complicaciones clínicas se suman las barreras administrativas y asistenciales en el sistema de salud colombiano. La madre denunció que no han recibido de forma oportuna por parte de la EPS Sanitas el medicamento dietilcarbamazina, fármaco formulado para combatir la enfermedad, y señaló que las terapias de drenaje linfático requeridas no han tenido continuidad en Barrancabermeja. “Como madre uno siempre quiere lo mejor para sus hijos. Verlo así y no tener una solución genera estrés, impotencia y muchas cosas. Hemos buscado por diferentes medios, pero no ha sido posible conseguir el tratamiento que necesita”, expresó Sarmiento Mendoza.

Ante la imposibilidad de acceder a una atención integral en el país, la familia contactó en Ciudad de México al médico Luis Montoya, con quien ya sostuvieron consultas virtuales. El especialista les planteó un protocolo intensivo con una duración estimada de tres a cuatro meses, estructurado en jornadas diarias de terapias de entre seis y ocho horas, además de exámenes diagnósticos, insumos y procedimientos específicos, con la proyección médica de disminuir entre un 90 % y un 95 % la inflamación en la pierna del adolescente.

Para hacer viable ese desplazamiento internacional, los cerca de 90 millones de pesos fijados como meta deben cubrir tanto el valor del tratamiento clínico en México como los tiquetes aéreos, la estadía, los viáticos, los estudios médicos y los insumos durante los meses de permanencia en el exterior. Por ello, Lady Patricia Sarmiento hizo un llamado abierto a la ciudadanía, a los empresarios y a quienes deseen sumarse a la actividad del 27 de noviembre en Barrancabermeja, advirtiendo que sus recursos propios resultan insuficientes para brindarle a Keiner la posibilidad de recuperar su movilidad y autonomía.