Jerónimo Yance, de dos años, permanece en la UCI del HIC Instituto Cardiovascular a la espera de un trasplante de corazón por una miocardiopatía restrictiva. Su madre, Katia Yance, visibiliza el caso tras ser remitidos desde Valledupar para concientizar a la sociedad sobre la donación de órganos.
El caso de Jerónimo, un paciente de dos años de edad procedente del municipio de Valledupar, pone de manifiesto la complejidad de las patologías cardíacas infantiles y las dinámicas del sistema de trasplantes en el departamento de Santander. El menor se encuentra internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del HIC Instituto Cardiovascular, ubicado en el área metropolitana de Bucaramanga, a la espera de un órgano compatible dentro de la lista nacional de donación del Instituto Nacional de Salud.
El cuadro clínico del niño se manifestó al cumplir el primer año de vida mediante síntomas progresivos que requirieron múltiplesEn la Unidad de Cuidados Intensivos del HIC Instituto Cardiovascular de Bucaramanga, la vida del pequeño Jerónimo Yance, de apenas dos años, transcurre entre monitores y la espera de un milagro. El niño padece una miocardiopatía restrictiva —una grave patología que impide que el miocardio se relaje de forma adecuada para llenarse de sangre—, diagnóstico que lo mantiene en la lista nacional de pacientes a la espera de un trasplante de corazón.
El deterioro en la salud del menor comenzó a manifestarse cuando apenas cumplía un año. Tras un recorrido de valoraciones médicas, estadías en centros asistenciales y un procedimiento quirúrgico en otra región del país, la gravedad de su estado motivó su traslado desde Valledupar hacia el complejo médico en territorio santandereano. Allí, los especialistas determinaron que la única alternativa viable para revertir el avance del fallo cardíaco es un reemplazo de órgano. En esta misma región, el caso de Jerónimo refleja una realidad compartida: actualmente tres menores de edad y dos adultos aguardan la disponibilidad de un corazón en Santander.
Desde la sala de hospitalización, Katia Yance, madre del niño, ha asumido la tarea de visibilizar el diagnóstico de su hijo. Su objetivo es apelar a la empatía social y propiciar una reflexión profunda sobre la relevancia de la donación. La mujer sostiene que la determinación de un hogar en medio de la pérdida de un ser querido representa la única posibilidad de supervivencia para quienes aguardan en una lista de espera, manifestando que mantiene la templanza ante la fortaleza que ha demostrado el menor durante el tratamiento.
El panorama clínico expuesto por el médico Javier Castro, al frente del equipo de Trasplante Cardíaco Pediátrico en el HIC Instituto Cardiovascular, enfatiza que los procedimientos de sustitución orgánica constituyen el recurso final para pacientes con patologías cardíacas terminales. El especialista recalca que la efectividad de estos procesos depende en gran medida de las discusiones previas al interior de los hogares, donde las personas expresen abiertamente a sus allegados la intención de convertirse en donantes de órganos.
A la par del caso clínico, la condición del menor pone de relieve los síntomas que permiten identificar anomalías cardiovasculares a temprana edad. El equipo médico señala que en la etapa lactante las manifestaciones principales incluyen la fatiga extrema durante la alimentación y la sudoración profusa. En etapas posteriores de la infancia, las alarmas corresponden al estancamiento en el desarrollo físico, la baja tolerancia al ejercicio, la pigmentación azulada en la piel o mucosas, molestias torácicas y pérdida abrupta del conocimiento. Ante cualquiera de estas manifestaciones, la indicación médica enfatiza la necesidad de mantener de manera rigurosa los controles de desarrollo infantil y acudir de inmediato a valoración pediátrica.
A la fecha, Jerónimo permanece bajo monitoreo permanente a la espera de un órgano compatible, mientras la familia insiste en la difusión de su caso para concienciar sobre el impacto directo que tiene la decisión de donar en la preservación de vidas humanas.
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