Presidente asume la batalla del pequeño Liam quien padece distrofia muscular de Duchenne

Liam Santiago Ramos Garcera es un niño de ocho años de edad que vive en la ciudad de Bogotá y que fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne en septiembre de 2025. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que produce un deterioro progresivo de los músculos, limitando su funcionamiento y afectando con el paso del tiempo también al corazón y a los pulmones.

Recientemente, el menor decidió grabar un mensaje en video dirigido directamente al presidente de la República, Abelardo de la Espriella, con el fin de solicitarle ayuda económica para conseguir los recursos que él y su familia necesitan para viajar nuevamente a España. En la grabación, Liam se presentó, explicó la condición de salud con la que vive y mostró algunas lesiones en su piel, entre ellas un rasguño, atribuyéndolas a las constantes caídas que sufre en su vida diaria debido a la debilidad de sus miembros. Durante su intervención, el niño expresó: “Presidente, porque me caigo, me caigo”, al tiempo que explicó cómo la enfermedad limita sus músculos y compromete sus órganos vitales.

En el relato entregado en el metraje, Liam contó cómo ha sido el proceso desde que él y su familia conocieron el diagnóstico. Tras saber de la enfermedad, comenzaron la búsqueda de alternativas médicas y lograron viajar inicialmente a España. Sin embargo, su familia —integrada por sus padres y tres hermanos— tomó la decisión de regresar a Colombia debido a las severas dificultades que enfrentaron para encontrar un lugar donde vivir allá, considerando que son tres hermanos.

Luego de su retorno al país, los padres del menor intentaron conseguirle la atención médica correspondiente en Bogotá. No obstante, en el video el niño afirmó que Nueva EPS no tenía disponible una cita de pediatría para su atención. Esta situación lo motivó a dirigirse al mandatario nacional para explicarle la urgencia de su caso: Liam tiene programada una cita para el próximo 25 de septiembre en la ciudad de Barcelona, España, donde debe presentarse para dar inicio a un ensayo clínico que, según sus propias palabras, podría cambiar su vida y la de otros niños con su misma condición. Ante la falta de recursos económicos de sus padres para asumir los gastos del traslado y la estancia, el niño pidió ayuda pública manifestando: “Soy un niño inteligente que no quiero perder esta oportunidad”, y concluyó su mensaje expresando su deseo de seguir haciendo las actividades propias de su edad: “Tampoco quiero dejar de jugar y no quiero dejar de caminar”.

Por su parte, el mismo domingo 30 de agosto de 2026, la entidad Nueva EPS emitió un pronunciamiento informando que ya recibió la totalidad de las historias clínicas y los soportes médicos correspondientes a la atención que Liam Santiago recibió previamente en territorio español. Según la información brindada por la EPS, la documentación fue facilitada por Yeimy Natali Garcera, madre del menor, y será evaluada por el equipo médico de la entidad para conocer detalladamente sus antecedentes, confirmar el diagnóstico y realizar las valoraciones clínicas necesarias que permitan definir el manejo que requiere el niño en el país. Nueva EPS aseguró que garantizará el acceso a las valoraciones, servicios y tratamientos que Liam necesite, adelantando las gestiones requeridas para dar continuidad a su atención en Colombia y acompañar a la familia con una respuesta oportuna.

El trasfondo de la búsqueda de atención médica de Liam se remonta a las publicaciones realizadas por su madre, Yeimy Natali Garcera, en una campaña de recaudación de fondos de la plataforma GoFundMe, creada el 19 de marzo de 2026. Allí se detalló que, tras el diagnóstico en septiembre de 2025, la familia buscó opciones y logró que el menor fuera aceptado como candidato para ingresar a un ensayo clínico en España.

Para lograr el primer desplazamiento, la familia inició en marzo de 2026 la campaña de recolección de dinero para cubrir los gastos del proceso. Posteriormente, la madre confirmó a los donantes que se había reunido la suma necesaria para el pasaje y el viaje inicial. La campaña continuó abierta debido a que los recursos también se destinaron a cubrir necesidades del cuidado de Liam y otras actividades de apoyo, como sus clases de natación. El 3 de abril de 2026, los padres compartieron un video en el que documentaron el viaje a España, la atención hospitalaria recibida y su posterior regreso a Colombia, confirmando que en ese viaje recibieron la noticia oficial de que Liam era candidato apto para el ensayo clínico.

En la actualidad, la familia intenta reunir nuevamente los recursos financieros necesarios para regresar a Barcelona antes del 25 de septiembre. La difusión pública del caso de Liam Santiago se dio luego de que cobrara notoriedad la historia de Lucas, otro menor que también recurrió mediante un video al presidente Abelardo de la Espriella para solicitar ayuda médica. En el caso específico de Liam, la solicitud está enfocada en la consecución de los viáticos y pasajes para cumplir con la fecha del ensayo clínico en España.

Presidente responde

Ante la solicitud pública, el jefe de Estado confirmó a través de sus redes sociales el abordaje inmediato del caso y el contacto directo con la familia del menor, precisando los antecedentes clínicos y las acciones institucionales en marcha: "Ya abordamos el caso del pequeño Liam Santiago y estamos en contacto directo con su familia. Liam recibió su diagnóstico y atención médica en España y regresó a Colombia hace apenas 15 días. Su familia ya entregó las historias clínicas y los soportes médicos correspondientes. Hoy se gestionó una nueva valoración médica en Colombia, necesaria para confirmar su diagnóstico y definir e iniciar el tratamiento que requiera. La Nueva EPS garantizará la continuidad de su atención. En Colombia, bajo el Gobierno del Tigre, no vamos a abandonar a ningún niño. Los vamos a cuidar y a proteger. Nuestros niños son sagrados y siempre serán una prioridad".

Tras el pronunciamiento del Ejecutivo, se espera que la intervención directa de la Presidencia de la República acelere los trámites administrativos ante la Nueva EPS, asegurando la oportuna autorización de los procedimientos, valoraciones médicas y gestiones requeridas para la atención integral de los menores priorizados.