Lucas Murillo, de 7 años, padece una cardiopatía congénita, requiere oxígeno permanente y ha superado 19 cirugías. Tras hacerse viral pidiendo ayuda a De la Espriella por abandono de Nueva EPS, llegó a Floridablanca en jet ambulancia de la FCV para recibir exámenes especializados.
Hay un cable transparente de veinticinco metros que cruza la sala, atraviesa el pasillo y se pierde en una de las habitaciones de una vivienda en Cúcuta. En un extremo de ese hilo de plástico hay un sistema de suministro que zumba sin descanso; en el otro, sujeto a la nariz mediante una cánula, está Lucas Francesco Murillo. Tiene siete años, padece una cardiopatía congénita compleja acompañada de hipertensión pulmonar severa y depende del oxígeno medicinal las veinticuatro horas del día.
Sin embargo, en el universo cotidiano de su hogar, ese cordón de plástico no representa una atadura, sino la extensión que le permite correr, gambetear con una pelota de fútbol simulando las jugadas de su ídolo Luis Díaz, delantero de la Selección Colombia, pelear y jugar con sus hermanos o vestirse con el traje de Spiderman, su personaje favorito.
Para sus padres y en especial para su mamá, Andrea García, Lucas es un milagro constante que desafía cualquier diagnóstico desalentador. Es un niño fuerte, valiente, de mente ágil y memoria rápida que, contra todo pronóstico médico y a pesar de las prolongadas hospitalizaciones y de atravesar recientemente una virosis, aprende con facilidad, asiste al colegio y casi nunca llora.
Su familia ha buscado garantizarle una infancia normal dentro de su condición. Sin embargo, su historia clínica es la de un luchador que ha pisado el quirófano en diecinueve oportunidades: fue operado a los dos días de nacer, sometido a una cirugía a corazón abierto a la semana de vida, y acumula en total tres intervenciones de corazón abierto, diez cateterismos cardíacos, dos cirugías del diafragma, dos del estómago y una craneotomía. Ha sobrevivido a un paro cardiorrespiratorio y a la terapia de soporte vital ECMO, manteniendo una resistencia biológica insólita pese a no haber calificado formalmente para la cirugía de Fontán.
Detrás del pequeño alegre que pide a gritos seguir viviendo hay una familia golpeada por las barreras del sistema de salud. Tras pasar un año y medio sin recibir la atención médica especializada, los cateterismos ni los exámenes de alta complejidad por parte de la Nueva EPS —entidad que solo le suministraba medicamentos básicos y oxígeno ordenados por médico general—, sus hermanas publicaron un video en redes sociales donde Lucas le pidió ayuda directamente al presidente Abelardo de la Espriella para no morir. La conmoción nacional movilizó al mandatario y a la ministra de Salud, gestionando un traslado aéreo de emergencia hacia el departamento de Santander.
El viaje se concretó a bordo de un avión ambulancia tipo jet perteneciente al Hospital Internacional de Colombia (HIC), con los gastos de transporte, hospedaje y alimentación asumidos integralmente por la Fundación Cardiovascular de Colombia (FCV). Durante el vuelo de veinte minutos desde Cúcuta, un equipo médico especializado monitoreó al menor hasta su llegada a Floridablanca, donde la comunidad lo recibió en las calles entre aplausos y gritos de ánimo:
“¡Lucas, tienes que ser fuerte! ¡Bravo, Lucas!”. Hoy, mientras la FCV dispone un equipo multidisciplinario para someterlo a estudios inmediatos y evaluar el impacto del tiempo que estuvo sin atención, Lucas Murillo representa la cara humana de la vulnerabilidad y la resiliencia: un niño de siete años que, entre mangueras de oxígeno y batas de hospital, solo sueña con seguir jugando al fútbol y salir adelante.
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